安徽徕康医疗器械有限公司隆重推出一次性使用包皮切割吻合器及组件，已正式获得安徽省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（注册证号：皖械注准20252020071，注册日期：2025年4月25日）。

其管理类别严格依据国家药品监督管理局《关于发布医疗器械分类目录的公告》（2017年第104号）进行划分，属于II类医疗器械，目录编号为021301，归属“无源手术器械”下的“吻（缝）合器械及材料”中的“吻合器（带钉）”。

产品详解

型号规格齐全，满足临床多样化需求

本产品根据手柄外型及外观的不同，细分为A型、B型、C型、D型四种款式。

每种款式又根据切割刀直径大小，提供了从12mm至36mm共22种精细规格。全面型号足以覆盖不同年龄阶段、不同生理条件的患者需求，为外科医生提供更精准、更合适的选择。

一站式手术解决方案

每个独立包装内不仅含有核心的吻合器主体，还贴心配备了手术所需的一系列附件，极大地提升了手术准备的效率，简化了物流管理流程。组件包括：

裤形造口带

自粘弹力绷带

备皮刀（选配）

裤形造口带

市场刚需广阔

本产品适用范围明确专一：用于临床包皮切割缝合手术。该手术是泌尿外科、男科及普外科的常见术式，市场需求量大且稳定。一次性使用的设计，彻底杜绝了交叉感染的风险，符合当前院感控制的最严格要求。

吻合器手术相比传统术式具有“操作更简便、缝合更整齐、出血量更少、愈合时间更短”的显著优势，深受医生和患者的欢迎，已成为临床趋势所向。

随着全民健康意识的普遍增强，男性生殖健康日益受到重视，相关手术需求持续增长；吻合器技术日益普遍，替代传统手工缝合，市场需求量极高。

安徽徕康现面向全国诚招地区代理商，我们期待与具备以下条件的伙伴合作：

具备成熟的医疗器械营销渠道和销售团队；

拥有丰富的医院资源，特别是在泌尿外科、男科、普外科等领域；

认可我们的产品价值和市场理念；

富有开拓精神，愿意与我们共同开发和服务市场；

我们将为您提供：

优势的区域代理政策：严格的市场保护体系，保障您的核心利益。

有竞争力的价格体系：为您预留充足的利润空间。

全面的市场支持：包括专业的产品培训、学术会议支持、临床技术支持以及市场推广素材共享。

完善的售后服务：快速响应的物流体系和客户服务团队。